Sebastian Castaneda/Reuters
Vacinas contra covid-19 do laboratório chinês Sinopharm serão avaliadas pela Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta segunda-feira (26.07) que recebeu pedido de uso emergencial para a vacina contra Covid-19 do laboratório chinês Sinopharm.
Conforme o comunicado, o pedido foi feito pela representante do laboratório chinês no Brasil, a empresa Blau Farmacêutica.
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“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, diz trecho da nota.
Ainda na nota, a Anvisa informou que a nova vacina da Sinopharm usa a tecnologia de vírus inativado e é aplicada em duas doses, com intervalo de três a quatro semanas entre elas, e que em maio deste ano o imunizante foi aprovado para uso emergencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
"A vacina da Sinopharm é produzida a partir de um vírus inativado. O imunizante é aplicado em duas doses, com um intervalo de três a quatro semanas entre elas. O produto é recomendado para pessoas acima de 18 anos de idade, de acordo com os dados conhecidos até o momento. O desenvolvimento da vacina não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil, o que não impede a submissão do pedido de autorização para uso emergencial ou registro na Anvisa. As pesquisas foram desenvolvidas em países como Argentina, Peru, Emirados Árabes, Egito e China. Em maio, o imunizante foi aprovado para uso emergencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS)", diz trecho da nota
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