Anvisa
60 pacientes com diagnóstico confirmado de pneumonia viral decorrente de Covid-19 irão participar da pesquisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nessa sexta-feira (1º.10) o com células-tronco no tratamento de pacientes com Covid-19.
De acordo com Anvisa, aprovação é uma forma de abrir caminhos para possíveis estudos na área da terapia celular avançada para tratamento de pacientes com pneumonia viral em decorrência do vírus.
“Trata-se de um ensaio clínico de fase 1/2a com produto à base de células-tronco mesenquimais alogênicas, com o objetivo principal de avaliar a segurança no tratamento de pacientes com pneumonia causada por Sars-CoV-2. O estudo é patrocinado pela Associação Paranaense de Cultura (APC) da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC/PR)”, diz trecho da nota da entidade.
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Ao todo, 60 pacientes com diagnóstico confirmado de pneumonia viral decorrente de Covid-19 em situação grave ou moderada irão participar da pesquisa. O objetivo nesta fase da pesquisa é avaliar a segurança do tratamento. Hospitais no Paraná, Bahia, Rio Grande do Sul e Rio de Janeiro irão participar do estudo.
Ainda segundo a Anvisa, os resultados serão avaliados por um comitê independente de monitoramento de segurança, formado por especialistas independentes de diversas áreas do conhecimento.
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