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Medicamento será de uso restrito a hospitais, para uso ambulatorial
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (20.04), o uso emergencial de dois medicamentos experimentais, composto pelos medicamentos casirivimabe e imdevimabe, para o tratamento da Covid-19 (coronavírus) no Brasil.
O coquetel é da farmacêutica Suíça Roche, desenvolvidos em parceria com a empresa de biotecnologia americana Regeneron. Segundo a farmacêutica, o remédio atua em ligação com a coroa do vírus de forma a impedir sua entrada nas células ainda não infectadas para replicar o material genético, controlando a doença.
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A medicação é indicada para pacientes idosos, obesos, ou que tenha alguma comorbidade: doença cardiovascular, hipertensão, AIDS, diabetes, doenças respiratórias, doença renal, entre outras.
A Anvisa afirmou que uso emergencial do coquetel será de uso restrito a hospitais, para uso ambulatorial, e em pacientes que apresentam sintomas leves da doença. Neste momento não será permitida a sua comercialização ou venda em farmácias.
Ainda segundo a Agência, o coquetel pode ser administrado em pacientes a partir de 12 anos, que pesem mais de 40 kg, que não necessitem de suplementação de oxigênio e não apresentem o quadro grave da doença.
Ele será aplicado de forma intravenosa (injeção de agulha ou cateter contendo princípios ativos) e deve ser administrada logo após a confirmação da contaminação pelo vírus de até 10 dias após o início dos sintomas.
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