A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nessa segunda-feira (13.07) sobre cinco lotes falsificados do medicamento Soliris (eculizumabe), que está em circulação em território nacional.
De acordo com o documento, o medicamento é indicado para o tratamento de adultos e crianças com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) e síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa), doenças raras que afetam o sistema sanguíneo e os rins.
Em junho foram detectados frascos falsificados de Soliris por meio de ação de fiscalização sanitária realizada pela Anvisa na cidade de São Paulo, em parceria com a Coordenação de Vigilância Sanitária da cidade de São Paulo (Covisa) e a Polícia Civil do Estado. A Agência prosseguiu com as investigações e identificou outras falsificações.
Confira os lotes falsificados e identificados de Soliris até o momento:
1003254 (validade 05/2021)
1000706 (validade 07/2021), cuja validade original é 06/2020
1000736 (validade 07/2022), cuja validade original é 07/2021
1000584 (validade 03/2021), com embalagens em inglês (a embalagem original é em turco)
1000602 (validade 02/2021), com embalagens em inglês (a embalagem original é em italiano).
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