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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu a venda de um lote de medicamento para tratar esquizofrenia crônica que foi embalado erroneamente em cartucho de outro miligrama.

Segundo consta da Resolução publicada na edição de hoje (26.07) do Diário Oficial da União (DOU), a Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda, identificou que “blísteres do lote 0000045 do medicamento MELLERIL drágeas 100 mg foram embalados erroneamente nos cartuchos de MELLERIL drágeas 25 mg.

Ainda, conforme a publicação, a própria fabricante do remédio comunicou à Anvisa sobre o recolhimento do estoque.

“Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote 0000045 (Val Out/2019) do medicamento MELLERIL (Cloridrato de Tioridazina), drágeas 25mg e 100 mg, registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda (CNPJ: 61.186.136/0001-22)” diz trecho extraído da Resolução.

A Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado, relativo ao lote 0000045 do produto.