A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou como medida de interesse sanitário, a proibição da distribuição, comércio e uso, bem como a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do medicamento BOTOX 100 U (toxina botulínica).

Conforme Resolução da Anvisa, publicada na edição de hoje (16.01) do Diário Oficial da União (DOU), o lote C3239C3, do Botox é falsificado.

Ainda, segundo a Resolução, a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do medicamento BOTOX 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado, identificou a falsificação do mesmo por apresentar características divergentes daquelas registradas na Anvisa e não sendo os mesmos de procedência da empresa.

“Tendo em vista que o mesmo não é procedente do laboratório Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., tratando-se, portanto, de falsificação comprovada” diz Resolução.